Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
03387nam a22003495i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
11783 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20210724185359.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA--CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
a||||fo|||| 00| 0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
181031s2018 si | s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9789811305085 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro/agencia modificador |
UNAV |
| Lengua de catalogación |
spa |
| 050 ## - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
|---|
| Número de clasificación |
RC935 |
| Número de documento/Ítem |
.M96 2018 EB |
| 082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
|---|
| Número de clasificación |
616.8 |
| Número de edición |
23 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Myotonic Dystrophy [ |
| Medio |
Recurso electrónico] :] |
| Resto del título |
Disease Mechanism, Current Management and Therapeutic Development / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Masanori P. Takahashi, Tsuyoshi Matsumura |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Singapore |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Springer Singapore : |
| -- |
Imprint: Springer, |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2018 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
VIII, 214 p. 58 il., 42 il. col |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
text |
| Código de tipo de contenido |
txt [ |
| Fuente |
rdacontent.] |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
computer |
| Código del tipo de medio |
c [ |
| Fuente |
rdamedia.] |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
online resource |
| Código del tipo de soporte |
cr [ |
| Fuente |
rdacarrier.] |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
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| Mención de serie |
Springer eBooks |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Genetics of myotonic dystrophy (including cDM and DM2) -- Basic Molecular pathomechanism -- Clinical features in skeletal muscle and their underlying molecular mechanism -- Clinical features in heart and their underlying molecular mechanism -- Clinical features of central nervous system -- Pathological changes in DM brain -- Molecular defect in DM central nervous system -- Respiratory feature in DM -- Glucose intolerance in DM -- Lipid metabolism in DM -- Dysphagia in DM -- DM patient-derived iPS cells -- Therapeutic development in DM |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
This book provides an essential overview combining both clinical and fundamental research advances in myotonic dystrophy. The pathomechanism of myotonic dystrophy has long been unclear, but in the past decade, our understanding has shifted to a novel disease mechanism concept: zRNA diseasey. Parallel to these advances in elucidating the pathophysiology, translational research is also progressing rapidly. The current challenge lies in assessing the effectiveness of treatment, and as such, there is a growing interest in observational studies of the disease's various clinical symptoms. The book introduces readers to the molecular mechanisms within each organ and the resultant clinical features, which are presented together. In particular, it focuses on the central nervous system, since the pathology of the brain (central nervous system manifestation) has rarely been addressed systematically and will pose a persistent challenge, even if therapies have greatly advanced in the future. In addition, the book addresses the latest developments, such as research using patient-derived iPS cells and therapeutic research. Myotonic Dystrophy provides essential information for neurologists and researchers with an interest in muscle disease, including muscular dystrophy. Furthermore, since the disease involves various complications of the brain, heart, metabolism, etc., the book will be of great value to clinicians and researchers in the cardiovascular sciences, endocrinology, diabetes, dementia, and neuropsychology, as well as genetic specialists |
| 538 ## - NOTA DE DETALLES DEL SISTEMA |
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| Nota de detalles del sistema |
Forma de acceso: World Wide Web |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Takahashi, Masanori P, |
| Término indicativo de función/relación |
editor |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Matsumura, Tsuyoshi, |
| Término indicativo de función/relación |
editor |
| 710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA |
|---|
| Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada |
SpringerLink |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-981-13-0508-5 |
| Nota pública |
Acceso a este recurso digital (usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |
| 998 ## - DATOS ESTADÍSTICOS |
|---|
| Tipo de materia |
E-book |