Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
04607nam a22003615i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
232988 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20221220020431.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
171024s2018 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493973743 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1007/978-1-4939-7374-3 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Duchenne Muscular Dystrophy |
| Resto del título |
Methods and Protocols |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Camilla Bernardini. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st edition 2018 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
New York, NY |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Springer International Publishing |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2018 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XII, 287 páginas) |
| Otras características físicas |
49 ilustraciones, 34 ilustraciones a color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Molecular Biology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6029 |
| Designación de volumen o secuencia |
1687 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
An Overview of Recent Therapeutics Advances for Duchenne Muscular Dystrophy.- Clinical Manifestations and Overall Management Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy -- Cardiac Involvement in Duchenne Muscular Dystrophy and Related Dystrophinopathies -- Characterization of the Inflammatory Response in Dystrophic Muscle Using Flow Cytometry -- Imaging Analysis of the Neuromuscular Junction in Dystrophic Muscle -- System Biology Approach: Gene Network Analysis for Muscular Dystrophy -- Proteomic Profiling of the Dystrophin-Deficient Brain -- Probing the Pathogenesis of Duchenne Muscular Dystrophy Using Mouse Models -- Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy -- Designing Effective Antisense Oligonucleotides for Exon Skipping -- Identification of Splicing Factors Involved in DMD Exon Skipping Events Using an In Vitro RNA Binding Assay -- The Use of Antisense Oligonucleotides for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy -- PMO Delivery System Using Bubble Liposomes and Ultrasound Exposure for Duchenne Muscular Dystrophy Treatment -- Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR) Spectroscopy-Based Analysis of Lipid Components in Serum / Plasma of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) -- Test of Anti-Fibrotic Drugs in a Cellular Model of Fibrosis Based on Muscle-Derived Fibroblasts from Duchenne Muscular Dystrophy Patients -- Flow Cytometry-Defined CD49d Expression in Circulating T-Lymphocytes is a Biomarker for Disease Progression in Duchenne Muscular Dystrophy -- Advanced Methods to Study the Cross-Talk Between Fibro-Adipogenic Progenitors and Muscle Stem Cells -- AAV6 Vector Production and Purification for Muscle Gene Therapy -- From gRNA Identification to the Restoration of Dystrophin Expression: A Dystrophin Gene Correction Strategy for Duchenne Muscular Dystrophy Mutations Using the CRISPR-Induced Deletion Method. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
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| Sumario, etc. |
This volume explores experimental approaches used to study Duchenne muscular dystrophy (DMD), an X-linked degenerative skeletal muscle disease caused by mutations in the dystrophin gene. Including the latest progress and scientific achievements, the book covers recent discoveries achieved through in vivo gene editing which have proven to be promising in restoring dystrophin expression, at least in ameliorating skeletal muscle symptoms, and the contents focus on "Omics" techniques in gene expression, protein expression, miRNAs, and long non-coding RNA analysis, as well as experimental studies of the structural/functional changes affecting the skeletal and cardiac muscles and ongoing preclinical studies and clinical trials. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Authoritative and practical, Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols serves as a guide for researchers exploring the complicated nature of dystrophin in the hope of helping the victims of this disorder. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
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| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2018 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Bernardini, Camilla |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493973736 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493973750 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493984664 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7374-3 |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |