Cerebral Cavernous Malformations (CCM) (Registro nro. 233292)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 06417nam a22003855i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 233292
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-VaUE
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20221220020450.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 200610s2020 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781071606407
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-1-0716-0640-7
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Cerebral Cavernous Malformations (CCM)
Resto del título Methods and Protocols
Mención de responsabilidad, etc. edited by Lorenza Trabalzini, Federica Finetti, Saverio Francesco Retta.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2020
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright New York, NY
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer International Publising
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2020
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XV, 496 páginas)
Otras características físicas 86 ilustraciones, 62 ilustraciones a color
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 2152
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato From Genes and Mechanisms to Molecular-targeted Therapies: the Long Climb to the Cure of Cerebral Cavernous Malformation (CCM) Disease -- Incidence, Prevalence, and Clinical Presentation of Cerebral Cavernous Malformations -- Natural History, Clinical, and Surgical Management of Cavernous Malformations -- Molecular Genetics Screening of CCM patients, An Overview -- Next Generation Sequecing (NGS) Strategies for Genetic Testing and Diagnosis of Cerebral Cavernous Malformation (CCM) Disease -- Genome-wide Genotyping of Cerebral Cavernous Malformation Type 1 Individuals to Identify Genetic Modifiers of Disease Severity -- Clinical Imaging of Cerebral Cavernous Malformations: Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging -- Neuroradiology: Differential Diagnosis, Follow-Up, and Reporting -- Surgical Management of Brain Cavernous Malformations -- Generation of CCM Phenotype by a Human Microvascular Endothelial Model -- Isolation and Purification of Mouse Brain Endothelial Cells to Study Cerebral Cavernous Malformation Disease -- Production of KRIT1-knockout and KRIT1-knockin Mouse Embryonic Fibroblasts as Cellular Models of CCM Disease -- CRISPR/Cas9-mediated Generation of Human Endothelial Cell Knockout Models of CCM Disease -- Dissection of the Role of CCM Genes in Tubulogenesis using the Drosophila Tracheal System as a Model -- Generation and Analysis of CCM Phenotypes in C. elegans -- Generation of Transgenic Lines of Zebrafish Expressing Fluorescently-tagged CCM Proteins to Study Their Function and Subcellular Localization within the Vasculature -- Vertebrate Models to Investigate CCM Pathogenesis: The Zebrafish and Mouse Model -- Generation of Cerebral Cavernous Malformation in Neonatal Mouse Models using Inducible Cre-LoxP Strategy -- Isolation of Cerebral Endothelial Cells from CCM1/KRIT1 Null Mouse Brain -- Identification of the KRIT1 Protein by LexA-based Yeast Two-Hybrid System -- Crystallographic Studies of the Cerebral Cavernous Malformations Proteins -- Microscopy Techniques to Investigate CCM Pathogenesis -- Preparation and Analysis of Protein Extracts to Investigate CCM Pathogenesis -- Systems Wide Analysis of CCM Signaling Complex (CSC) Alterations in CCM Deficient Models using Omics Approaches -- Study of Molecular Interactions of CCM Proteins by using a GAL4-based Yeast Two-hybrid Screening -- Study of CCM Microvascular Endothelial Phenotype by an in vitro Tubule Differentiation Model -- Bidimentional in vitro Angiogenic Assays to Study CCM Pathogenesis: Endothelial Cell Proliferation and Migration -- Measurement of Endothelial Barrier Function in Mouse Models of Cerebral Cavernous Malformations using Intravital Microscopy -- Immunofluorescence of Cell-Cell and Cell-Extracellular Matrix Adhesive Defects in in vitro Endothelial CCM Model. Juxtacrine Role of Mutant Extracellular Matrix on Wild-Type Endothelial Cells -- Detection of p62/SQSTM1 Aggregates in Cellular Models of CCM Disease by Immunofluorescence -- Notch Signaling in Familial Cerebral Cavernous Malformations and Immunohistochemical Detection of cleaved Notch1 Intracellular Domain -- Measuring the Kinase Activity of GCKIII Proteins in vitro -- Spectrophotometric Method for Determining Glyoxalase 1 Activity in Cerebral Cavernous Malformation (CCM) Disease -- Fluorescence Analysis of Reactive Oxygen Species (ROS) in Cellular Models of Cerebral Cavernous Malformation Disease -- Small RNA Library Preparation for Profiling Small Non-coding RNAs in Patients Affected by Cavernous Malformations -- Affinity Purification and Preparation of Peptides for Mass Spectrometry from C. elegans. .
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This volume provides experimental approaches aimed to characterize the Cerebral Cavernous Malformations (CCM) disease and to define the cellular and molecular mechanisms underlying this pathology. Chapters are divided into four sections providing a general overview of the natural history, epidemiology, and pathogenetic mechanisms of CCM disease, describing methods currently used for diagnosis and treatment, production and analysis of distinct cellular and animal models in which CCM can be studied, and different methodological approaches to study the mechanisms underlying the CCM onset and progression. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Authoritative and cutting-edge, Cerebral Cavernous Malformations (CCM): Methods and Protocols aims to ensure successful results in the further study of this complex disease and its pathophysiologic correlates.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2020
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Trabalzini, Lorenza
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Finetti, Federica
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Retta, Saverio Francesco
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781071606391
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781071606414
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781071606421
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0640-7
Nota pública (usuarios Universidad Europea de Valencia)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
Existencias
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Acceso electrónico Valencia Digital Valencia Digital Acceso Electrónico (UEV) 20/12/2022 En línea   eBook.20122368 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO