Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
05238nam a22003735i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
233589 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20221220020509.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
210607s2021 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781071612507 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1007/978-1-0716-1250-7 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Quantitative Analysis of Cellular Drug Transport, Disposition, and Delivery |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Gus R. Rosania, Greg M. Thurber. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st edition 2021 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
New York, NY |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Springer International Publising |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2021 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XVII, 453 páginas) |
| Otras características físicas |
109 ilustraciones, 91 ilustraciones a color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Pharmacology and Toxicology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6053 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Measurement of Transcellular Transport Rates and Intracellular Drug Sequestration in the Presence of an Extracellular Concentration Gradient -- Kinetic Design for Establishing Long Term Stationary Cytosol Concentrations during Drug Transport across P-gp Expressing Confluent Cell Monolayers to Facilitate Measuring Cytosol Concentration, Fitting Drug Molar Partition Coefficients into the Cytosolic Monolayer of the Plasma Membrane and Kinetically Identifying Drug Uptake Transporters -- In Vitro Methodologies to Assess Potential for Transporter-Mediated Drug-Drug Interactions -- Determination of Fraction Unbound and Unbound Partition Coefficient to Estimate Intracellular Free Drug Concentration -- Quantitative Analysis of Intracellular Drug Concentrations in Hepatocytes -- Quantification of Intracellular Drug Aggregates and Precipitates -- Quantitative Phenotypic Analysis of Drug Sequestering Macrophage Subpopulations -- Using an Integrated QSAR Model to Check Whether Small-Molecule Xenobiotics Will Accumulate in Biomembranes, with Particular Reference to Fluorescent Imaging Probes -- Diversity-Oriented Fluorescence Library Approach (DOFLA) for Discovery of Cell-Permeable Probes for Applications in Live Cell Imaging -- Overcoming Cellular and Systemic Barriers to Design the Next Wave of Peptide Therapeutics -- Intracellular Targeting of Cyclotides for Therapeutic Applications -- Cellular Trafficking of Monoclonal and Bispecific Antibodies -- Quantitative Drug Target Imaging Using Paired-Agent Principles -- Quantitative Determination of Intracellular Bond Cleavage -- Development and Application of a Single Cell-Level PK-PD Model for ADCs -- Contribution of Non-Target Cells to the Disposition, Antitumor Activity, and Antigen-Independent Toxicity of Antibody Drug-Conjugates -- Tracking siRNA-Nanocarrier Assembly and Disassembly Using FRET -- Sub-Cellular Drug Depots as Reservoirs for Small Molecule Drugs. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
This thorough book explores some of the most important methods and concepts affecting the quantitative analysis of the transport, targeting, and disposition of chemicals within cells, which in turn impact the macroscopic pharmacokinetics of chemical agents in the whole organism. The first half of the volume focuses on small organic molecules with drug-like characteristics, while the second half delves into the cellular pharmacokinetics of biologics and other macromolecules, including peptide therapeutics, cyclotides, antibodies, as well as nanoparticles, thus creating a comprehensive treatise that approaches cellular pharmacokinetics from the different perspectives of pharmaceutical scientists, chemical biologists, medicinal chemists, and protein engineers dealing with very different chemical agents spanning a wide range of sizes, physicochemical properties, and targeting mechanisms. Written for the Methods in Pharmacology and Toxicology series, chapters provide the kind of key detail and expert implementation advice that leads to excellent results in the lab. Synthetic biologists, biophysicists, and bioengineers are amongst the long list of scientists who could benefit from reading this book or from using it as a textbook. Authoritative and practical, Quantitative Analysis of Cellular Drug Transport, Disposition, and Delivery builds on a long history of drug development and the adding of quantitative methods at the cellular scale in order to inspire new approaches to drug development that are better able to take advantage of phenomena such as soluble-to-insoluble phase transitions or bispecific targeting, which could ultimately be exploited for the development of more effective drug delivery systems and therapeutic agents. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
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| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2021 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Rosania, Gus R |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Thurber, Greg M |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781071612491 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781071612514 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781071612521 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1250-7 |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |