Huntington's Disease (Registro nro. 233839)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05013nam a22003855i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 233839
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-VaUE
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20221220020525.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 180531s2018 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781493978250
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-1-4939-7825-0
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Huntington's Disease
Mención de responsabilidad, etc. edited by Sophie V. Precious, Anne E. Rosser, Stephen B. Dunnett.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2018
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright New York, NY
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer International Publishing
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2018
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XV, 642 páginas)
Otras características físicas 111 ilustraciones, 74 ilustraciones a color
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 1780
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Stereological Methods to Quantify Cell Loss in the Huntington's Disease Human Brain -- Assessing Autophagic Activity and Aggregate Formation of Mutant Huntingtin in Mammalian Cells -- A Filter Retardation Assay Facilitates the Detection and Quantification of Heat-Stable, Amyloidogenic Mutant Huntingtin Aggregates in Complex Biosamples -- Cellular Models: HD Patient-Derived Pluripotent Stem Cells -- Non-Mammalian Models of Huntington's Disease -- Mouse Models of Huntington's Disease -- Motor Assessment in Huntington's Disease Mice -- Automated Operant Assessments of Huntington's Disease Mouse Models -- Neurophysiological Assessment of Huntington's Disease Model Mice -- Murine Models of Huntington's Disease for Evaluating Therapeutics -- Generating Excitotoxic Lesion Models of Huntington's Disease -- Large-Brained Animal Models of Huntington's Disease: Sheep -- Minipigs as Large-Brained Animal Model for Huntington's Disease: From Behavior and Imaging to Gene Therapy -- Non-Human Primate Models of Huntington's Disease and Their Application in Translational Research -- In Vivo Multidimensional Brain Imaging in Huntington's Disease Animal Models -- Magnetic Resonance Imaging in Huntington's Disease -- Biofluid Biomarkers in Huntington's Disease -- Assessing and Modulating Kynurenine Pathway Dynamics in Huntington's Disease: Focus on Kynurenine 3-Monooxygenase -- Assessing Mitochondrial Function in In Vitro and Ex Vivo Models of Huntington's Disease -- Using Genomic Data to Find Disease-Modifying Loci in Huntington's Disease (HD).-CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for Huntington's Disease -- Methods for Assessing DNA Repair and Repeat Expansion in Huntington's Disease -- Translating Antisense Technology into a Treatment for Huntington's Disease -- Disease Modification through Trophic Factor Delivery -- Methods to Quantify Cell Signaling and GPCR Receptor Ligand Bias: Characterization of Drugs that Target the Endocannabinoid Receptors in Huntington's Disease -- Dissection and Preparation of Human Primary Fetal Ganglionic Eminence Tissue for Research and Clinical Application -- Robust Induction of DARPP32-Expressing GABAergic Striatal Neurons from Human Pluripotent Stem Cells -- Quality Assessment and Production of Human Cells for Clinical Use.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This detailed book provides a laboratory manual and guidebook for the selection, implementation, and interpretation of a wide range of techniques in contemporary use in leading laboratories engaged in Huntington's disease (HD) research worldwide. Only by understanding the pathology and pathogenic process at the fundamental molecular and cellular level can the research community expect to be able to slow or halt the disease process, repair the damage, and develop novel effective therapies to treat the symptoms of this condition, thus this volume collects the practical knowledge of its authors. Written for the highly successful Methods in Molecular Biology series, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Authoritative and invaluable, Huntington's Disease aims to help scientists to significantly extend the breadth and quality of research in laboratories dedicated to mastering and controlling this devastating human condition.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2018
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Precious, Sophie V
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Rosser, Anne E
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Dunnett, Stephen B
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781493978243
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781493978267
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781493992966
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7825-0
Nota pública (usuarios Universidad Europea de Valencia)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
Existencias
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Acceso electrónico Valencia Digital Valencia Digital Acceso Electrónico (UEV) 20/12/2022 En línea   eBook.20122915 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO