Myeloid Leukemia (Registro nro. 233991)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05121nam a22003855i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 233991
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-VaUE
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20221220020534.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s2006 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781597450171
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/1597450170
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Myeloid Leukemia
Resto del título Methods and Protocols
Mención de responsabilidad, etc. edited by Harry Iland, Mark Hertzberg, Paula Marlton.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2006
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2006
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (320 páginas)
Otras características físicas 69 ilustraciones
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Medicine
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6037
Designación de volumen o secuencia 125
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Isolation of RNA and DNA From Leukocytes and cDNA Synthesis -- Cytogenetic and FISH Techniques in Myeloid Malignancies -- Overview of Real-Time RT-PCR Strategies for Quantification of Gene Rearrangements in the Myeloid Malignancies -- Diagnosis and Monitoring of Chronic Myeloid Leukemia by Qualitative and Quantitative RT-PCR -- Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate -- Deletion of the Derivative Chromosome 9 in Chronic Myeloid Leukemia -- Diagnosis and Monitoring of PML-RARA-Positive Acute Promyelocytic Leukemia by Qualitative RT-PCR -- Diagnosis and Monitoring of PML-RAR?-Positive Acute Promyelocytic Leukemia by Quantitative RT-PCR -- Diagnosis and Monitoring of AML1-MTG8 (ETO)-Positive Acute Myeloid Leukemia by Qualitative and Real-Time Quantitative RT-PCR -- Diagnosis and Monitoring of CBFB-MYH11-Positive Acute Myeloid Leukemia by Qualitative and Quantitative RT-PCR -- Detection of the FIP1L1-PDGFRA Fusion in Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome and Chronic Eosinophilic Leukemia -- FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia -- WT-1 Overexpression in Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes -- Classification of AML by DNA-Oligonucleotide Microarrays -- Classification of AML Using a Monoclonal Antibody Microarray -- Methods for the Detection of the JAK2 V617F Mutation in Human Myeloproliferative Disorders -- Overexpression of PRV-1 Gene in Polycythemia Rubra Vera and Essential Thrombocythemia -- Chimerism Analysis Following Nonmyeloablative Stem Cell Transplantation.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. The highly significant role that acquired genetic abnormalities play in the genesis, diagnosis, and management of hematological malignancies has become increasingly clear. Such abnormalities can serve as useful markers for initial diagnosis, accurate subclassification, and the evaluation of minimal residual disease, as well as providing critical targets for novel therapies. In Myeloid Leukemia: Methods and Protocols, a panel of internationally recognized research scientists and clinical investigators brings together a diverse collection of readily reproducible methods for identifying and quantifying a large number of specific genetic abnormalities associated with the broad spectrum of myeloid malignancies. The methods range from those that are of immediate clinical relevance to the investigation and management of patients with myeloid malignancies, to those that relate to recently identified genetic abnormalities of potential clinical significance. Highlights include techniques for the detection of BCR-ABL mutations and resistance to imatinib mesylate, detection of the FIP1L1-PDGFRA fusion in idiopathic hypereosinophilic syndrome and chronic eosinophilic leukemia, classification of AML by DNA-oligonucleotide microarrays, and detection of the V617F JAK2 mutation in myeloproliferative disorders. In addition to gene rearrangments, other prognostically relevant molecular lesions such as FLT3 mutations and WT-1 overexpression are covered. The protocols follow the successful Methods in Molecular Biology™ series format, each offering step-by-step laboratory instructions, an introduction outlining the principles behind the technique, lists of the necessary equipment and reagents, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Clinically relevant and highly practical, Myeloid Leukemia: Methods and Protocols offers cytogeneticists, hematologists, and oncologists cutting-edge laboratory techniques that can be rapidly implemented for the investigation and management of patients with myeloid malignancies.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2006
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Iland, Harry
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Hertzberg, Mark
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Marlton, Paula
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781607614562
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781607614579
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781588294852
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1597450170
Nota pública (usuarios Universidad Europea de Valencia)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
Existencias
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Acceso electrónico Valencia Digital Valencia Digital Acceso Electrónico (UEV) 20/12/2022 En línea   eBook.20123067 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO