Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
05294nam a22003735i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
234080 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20221220020539.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
110519s2011 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617791178 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1007/978-1-61779-117-8 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Cystic Fibrosis |
| Resto del título |
Diagnosis and Protocols, Volume I: Approaches to Study and Correct CFTR Defects |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Margarida D. Amaral, Karl Kunzelmann. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st edition 2011 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2011 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XVI, 528 páginas) |
| Otras características físicas |
76 ilustraciones, 4 ilustraciones a color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Molecular Biology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6029 |
| Designación de volumen o secuencia |
741 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
Introduction to Part I: The Relevance of CF Diagnostic Tools for Measuring Restoration of CFTR Function after Therapeutic Interventions in Human Clinical Trials -- High-Throughput Screening of Libraries of Compounds to Identify CFTR Modulators -- Repair of CFTR Folding Defects with Correctors that Function as Pharmacological Chaperones -- Use of Primary Cultures of Human Bronchial Epithelial Cells Isolated from Cystic Fibrosis Patients for the Pre-Clinical Testing of CFTR Modulators -- Design of Gene Therapy Trials in CF Patients -- Nasal Potential Difference Measurements to Assess CFTR Ion Channel Activity -- Measurement of Ion Transport Function in Rectal Biopsies -- Introduction to Part II: RNA Methods to Approach CFTR Expression -- Quantification of CFTR Transcripts -- Nonsense-Mediated mRNA Decay and Cystic Fibrosis -- Approaches to Study CFTR Pre-mRNA Splicing Defects -- Impact of MicroRNA in Normal and Pathological Respiratory Epithelia -- Genomic Approaches to Studying CFTR Transcriptional Regulation -- Introduction to Part III: Biochemical Methods to Study CFTR Protein -- Analysis of CFTR Folding and Degradation in Transiently Transfected Cells -- In Vitro Methods for CFTR Biogenesis -- Analysis of CFTR Interactome in the Macromolecular Complexes -- Methods to Monitor Cell Surface Expression and Endocytic Trafficking of CFTR in Polarized Epithelial Cells -- Segmental and Subcellular Distribution of CFTR in the Kidney -- Endocytic Sorting of CFTR Variants Monitored by Single Cell Fluorescence Ratio Image Analysis (FRIA) in Living Cells -- Introduction to Part IV: Biophysical Methods to Approach CFTR Structure -- CFTR Three-Dimensional Structure -- Molecular Modeling Tools and Approaches for CFTR and Cystic Fibrosis -- Biochemical and Biophysical Approaches to Probe CFTR Structure -- NMR Spectroscopy to Study the Dynamics and Interactions of CFTR -- Introduction to Part V: Assessment of CFTR Function -- Application of High-Resolution Single-Channel Recording to Functional Studies of Cystic Fibrosis Mutants -- Electrophysiological, Biochemical, and Bioinformatic Methods for Studying CFTR Channel Gating and Its Regulation -- CFTR Regulation by Phosphorylation -- How to Measure CFTR-Dependent Bicarbonate Transport: From Single Channels to the Intact Epithelium. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
Despite the many milestones in cystic fibrosis (CF) research, progress towards curing the disease has been slow, and it is increasingly difficult to grasp and use the already wide and still growing range of diverse methods currently employed to study CF so as to understand it in its multidisciplinary nature. Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols aims to provide the CF research community and related researchers with a very wide range of high-quality experimental tools, as an easy way to grasp and use classical and novel methods applied to cystic fibrosis. Volume I: Approaches to Study and Correct CFTR Defects focuses on the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and its expression, biogenesis, structure, and function in terms of the defects causing CF. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Comprehensive and practical, Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols will provide readers with optimal working tools to address pressing questions in the best technical way, while helping all of us, as a research and clinical community, to move faster hand-in-hand toward unravelling the secrets of this challenging disorder and cure it. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2011 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Amaral, Margarida D |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Kunzelmann, Karl |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617791161 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617791185 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493957873 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-61779-117-8 |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |