Cystic Fibrosis (Registro nro. 234123)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04442nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 234123
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-VaUE
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20221220020542.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 110506s2011 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781617791208
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-1-61779-120-8
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Cystic Fibrosis
Resto del título Diagnosis and Protocols, Volume II: Methods and Resources to Understand Cystic Fibrosis
Mención de responsabilidad, etc. edited by Margarida D. Amaral, Karl Kunzelmann.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2011
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2011
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XIV, 384 páginas)
Otras características físicas
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 742
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Introduction to Part I: Overview of Approaches to Study Cystic Fibrosis Pathophysiology -- Imaging CFTR Protein Localization in Cultured Cells and Tissues -- CFTR Regulation of Epithelial Sodium Channel -- Methods for Evaluating Inflammation in Cystic Fibrosis -- Methods for ASL Measurements and Mucus Transport Rates in Cell Cultures -- Measurement of Fluid Secretion from Intact Airway Submucosal Glands -- Measurements of Intracellular Calcium Signals in Polarized Primary Cultures of Normal and Cystic Fibrosis Human Airway Epithelia -- Identification and Quantification of Mucin Expression -- Methods to Classify Bacterial Pathogens in Cystic Fibrosis -- Approaches to Study Differentiation and Repair of Human Airway Epithelial Cells -- Introduction to Part II: Omics in the Biology of Cystic Fibrosis -- Microarray mRNA Expression Profiling to Study Cystic Fibrosis -- Quantitative Differential Proteomics of Cystic Fibrosis Cell Models by SILAC (Stable Isotope Labelling in Cell Culture) -- Application of Mass Spectrometry to Study Proteomics and Interactomics in Cystic Fibrosis -- Functional Genomics Assays to Study CFTR Traffic and ENaC Function -- New Lipidomic Approaches in Cystic Fibrosis -- Introduction to Part III: Resources for CFTR Research -- Primary Epithelial Cell Models for Cystic Fibrosis Research -- Comparative Biology of Cystic Fibrosis Animal Models -- CFTR Folding Consortium: Methods Available for Studies of CFTR Folding and Correction -- Evaluation of the Disease Liability of CFTR Variants.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Despite the many milestones in cystic fibrosis (CF) research, progress toward curing the disease has been slow, and it is increasingly difficult to grasp and use the already wide and still growing range of diverse methods currently employed to study CF so as to understand it in its multidisciplinary nature.  Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols aims to provide the CF research community and related researchers with a very wide range of high-quality experimental tools, as an easy way to grasp and use classical and novel methods applied to cystic fibrosis.  Volume II: Methods and Resources to Understand Cystic Fibrosis focuses on pathophysiology, Omics approaches, and a variety of key resources recently made available for CF research.  Written in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.   Comprehensive and practical, Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols will provide readers with optimal working tools to address pressing questions in the best technical way, while helping all of us, as a research and clinical community, to move faster hand-in-hand toward unravelling the secrets of this challenging disorder and cure it.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2011
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Amaral, Margarida D
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Kunzelmann, Karl
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617791192
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617791215
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781493962822
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-61779-120-8
Nota pública (usuarios Universidad Europea de Valencia)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
Existencias
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Acceso electrónico Valencia Digital Valencia Digital Acceso Electrónico (UEV) 20/12/2022 En línea   eBook.20123199 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO