Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
05364nam a22003495i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
234247 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20221220020550.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
100301s2005 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781592598489 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1385/159259848X |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
DNA Viruses |
| Resto del título |
Methods and Protocols |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Paul M. Lieberman. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st edition 2005 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2005 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XIV, 498 páginas) |
| Otras características físicas |
|
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Molecular Biology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6029 |
| Designación de volumen o secuencia |
292 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Viral Detection -- Viral Detection -- Quantitative Detection of Epstein-Barr Virus DNA in Clinical Specimens by Rapid Real-Time PCR Targeting a Highly Conserved Region of EBNA-1 -- Profiling of Epstein-Barr Virus Latent RNA Expression in Clinical Specimens by Gene-Specific Multiprimed cDNA Synthesis and PCR -- Quantitative Detection of Viral Gene Expression in Populations of Epstein-Barr Virus-Infected Cells In Vivo -- Detection and Quantification of the Rare Latently Infected Cell Undergoing Herpes Simplex Virus Transcriptional Activation in the Nervous System In Vivo -- Reporter Cell Lines for the Detection of Herpes Simplex Viruses -- Virus Structure And Imaging -- Unraveling the Architecture of Viruses by High-Resolution Atomic Force Microscopy -- Studying the Structure of Large Viruses With Multiresolution Imaging -- Herpes Simplex Virus-Cell Interactions Studied by Low-Fading Contrasted Immunofluorescence -- Herpes Simplex Virus-Cell Interactions Studied by Immunogold Cryosection Electron Microscopy -- FTIR Microscopy Detection of Cells Infected With Viruses -- Virus Entry -- The JC Virus-Like Particle Overlay Assay -- Analysis of Fusion Using a Virus-Free Cell Fusion Assay -- Pseudovirions as Specific Tools for Investigation of Virus Interactions With Cells -- Gene Expression -- Simultaneous In Situ Detection of RNA, DNA, and Protein Using Tyramide-Coupled Immunofluorescence -- Identification and Characterization of Herpesviral Immediate-Early Genes -- Replication And Genome Maintenance -- Methods for Measuring the Replication and Segregation of Epstein-Barr Virus-Based Plasmids -- DNA Affinity Purification of Epstein-Barr Virus OriP-Binding Proteins -- Pathogenesis -- Pre-B-Cell Colony Formation Assay -- Luciferase Real-Time Bioluminescence Imaging for the Study of Viral Pathogenesis -- Complex Cell Systems -- Culturing Primary and Transformed Neuronal Cells for Studying Pseudorabies Virus Infection -- Human Papillomavirus Type 31 Life Cycle Methods for Study Using Tissue Culture Models -- Recombinant Genetics -- Molecular Genetics of Herpesviruses A Recombinant Technology Approach -- Molecular Genetics of DNA Viruses Recombinant Virus Technology -- Genetic Analysis of Cytomegalovirus by Shuttle Mutagenesis -- Construction of a Gene Inactivation Library for Bovine herpesvirus 1 Using Infectious Clone Technology -- Selective Silencing of Viral Gene E6 and E7 Expression in HPV-Positive Human Cervical Carcinoma Cells Using Small Interfering RNAs -- Computation/Systems Biology Of Viruses -- Design of a Herpes Simplex Virus Type 2 Long Oligonucleotide-Based Microarray -- Real-Time Quantitative PCR Analysis of Viral Transcription -- Rapid Screening of Chemical Inhibitors That Block Processive DNA Synthesis of Herpesviruses. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
Recently, modern laboratory techniques have been applied with great success to DNA viruses, an important viral class that shares basic survival strategies and mechanisms of pathogenesis, and also provides model systems for the investigation of basic biological processes. In DNA Viruses: Methods and Protocols, a panel of expert academic and biomedical researchers describe in detail the innovative methods they have developed to manipulate DNA viruses and characterize their varied biological properties. The authors emphasize techniques for viral detection and genetics, but also include methods for structure determination, gene expression, replication, pathogenesis, complex cellular models, recombinant genetics, and computational/systems approaches. The protocols follow the successful Methods in Molecular Biology™ series format, each offering step-by-step laboratory instructions, an introduction outlining the principle behind the technique, lists of the necessary equipment and reagents, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Wide-ranging and highly practical, DNA Viruses: Methods and Protocols will stimulate new directions in research virology with its novel strategies for engineering viral vectors in gene therapy, and its advanced approaches for detecting viruses in human disease. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
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| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2005 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Lieberman, Paul M |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781588293534 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781627038102 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/159259848X |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |