PCR Sequencing Protocols (Registro nro. 234265)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04509nam a22003615i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 234265
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-VaUE
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20221220020552.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s1996 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592595518
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/0896033449
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título PCR Sequencing Protocols
Mención de responsabilidad, etc. edited by Ralph Rapley.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 1996
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 1996
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XI, 221 páginas)
Otras características físicas 24 ilustraciones
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 65
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Preparation and Analysis of DNA Sequencing Gels -- Purification of PCR Products from Agarose Gels for Direct Sequencing -- Enzymatic Fluorescence and Biotin Labeling of Primers for PCR Sequencing -- Direct Sequencing of Double-Stranded PCR Products with the Sequenase Kit and [?-35 S] dATP -- Direct Sequencing by Thermal Asymmetric PCR -- Rapid Sequencing of cDNA Clones Direct Sequencing Using Sequential Linear/Asymmetric PCR -- Direct Sequencing of PCR Products Using Chemiluminescent Detection -- Direct DNA Sequencing of PCR Products Using Magnetic Beads -- Affinity Capture and Solid-Phase Sequencing of Biotinylated PCR Products -- Analysis of Nucleotide Sequence Variations by Solid-Phase Minisequencing -- Nonradioactive PCR Sequencing Using Digoxigenin -- Silver Sequencing™ -- Direct Sequencing of PCR Products with DNA-Binding Proteins -- PCR Sequencing with the Aid of Detergents -- Direct Sequencing with Highly Degenerate and lnosine-Containing Primers -- Determination of Unknown Genomic Sequences Without Cloning -- DNA Sequencing by the Chemical Method -- Direct PCR Sequencing with Denaturants (Formamide) -- Efficient PCR Production of Single-Stranded DNA Sequencing Templates -- Preparation and Direct Automated Cycle Sequencing of PCR Products -- Solid-Phase Automated Sequencing of PCR-Amplified Genomic DNA -- Cloning PCR Products for Sequencing in M13 Vectors -- Sequencing PCR Products Cloned into M13 Vectors -- Genomic Amplification with Transcript Sequencing (GAWTS) -- DNA Rescue by the Vectorette Method -- Sequencing of (dA:dT) Cloned Mixed PCR Products from Microbial Populations.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Advances in bioscience research usually arise as a result of the continu­ ing refinement of existing technologies. However, there are a number of occa­ sions v^rhere newly developed methodologies have a profound effect on nearly all areas of research. Frequently these are techniques that are elegantly simple in concept and require minimal technical manipulation. Two of these revolu­ tionary techniques are the focus ofPCR Sequencing Protocols. The first such technique is enzymatic chain termination sequencing developed by Sanger and his co-workers in Cambridge and reported in 1977. This essentially brought the possibility of deriving nucleotide sequence information in a very short time scale and has been widely accepted in many laboratories as a routine molecular biological research tool. Furthermore, it has not only led to the sequencing of many genes and gene fragments, but has also allowed the tech­ nical means of sequencing the human genome. The second technique that has found widespread acceptance in basic applied research and many routine applications is the polymerase chain reac­ tion. This technique, first reported in 1985 by MuUis and his colleagues, pro­ vides the means to amplify nucleic acid sequence, which immediately proved invaluable in nearly all fields of biological laboratory research. Here, as with enzymatic DNA sequencing, is a very simple concept that relies on minimal information to prepare short oligonucleotide primers that direct the synthesis of a specified fi-agment o f DNA in the presence of a thermostable DNA polymerase.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_1996
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Rapley, Ralph
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489940384
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489940377
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896033443
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/0896033449
Nota pública (usuarios Universidad Europea de Valencia)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
Existencias
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Acceso electrónico Valencia Digital Valencia Digital Acceso Electrónico (UEV) 20/12/2022 En línea   eBook.20123341 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO