Prion Diseases (Registro nro. 234432)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 03686nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 234432
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-VaUE
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20221220020602.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s1996 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592595877
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/0896033422
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Prion Diseases
Mención de responsabilidad, etc. edited by Harry F. Baker, Rosalind M. Ridley.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 1996
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 1996
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XV, 319 páginas)
Otras características físicas
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Medicine
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6037
Designación de volumen o secuencia 3
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato The Paradox of Prion Disease -- Human Spongiform Encephalopathy -- Neuropathological Diagnosis of Human Prion Disease -- Neuropathological Diagnosis of Human Prion Disease -- The Diagnosis of Bovine Spongiform Encephalopathy and Scrapie by the Detection of Fibrils and the Abnormal Protein lsoform -- Exposure to, and Inactivation of, the Unconventional Agents that Cause Transmissible Degenerative Encephalopathies -- Surveillance of Prion Diseases in Humans -- Environmental Causes of Human Spongiform Encephalopathy -- Bovine Spongiform Encephalopathy -- Handling the BSE Epidemic in Great Britain -- Special Problems of Genetic Counseling in Adult-Onset Diseases -- Genotyping and Susceptibility of Sheep to Scrapie -- Strain Typing Studies of Scrapie and BSE -- PrP-Deficient Mice in the Study of Transmissible Spongiform Encephalopathies -- Transgenic Approaches to Prion "Species-Barrier" Effects -- Methods for Studying Prion Protein Amyloid -- Methods for Studying Prion Protein (PrP) Metabolism and the Formation of Protease-Resistant PrP in Cell Culture and Cell-Free Systems -- Immunohistochemistry of Resinated Tissues for Light and Electron Microscopy.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. In Prion Diseases leading researchers and clinicians describe their state-of-the-art findings and hypotheses arising from a variety of different approaches to this group of diseases. Their approaches include clinical presentations, epidemiology, transgenic methods, and diagnostic tests via transmission electron microscopy and immunoblotting. The diseases covered include human and animal spongiform encephalopathies, such as Creutzfeldt-Jakob disease, mad cow disease, and scrapie. Prion Diseases illuminates the conflicting hypotheses that have evolved to explain these diverse disorders which can appear as infectious diseases a genetically determined diseases, as well as ones sharing neuropathological similarities with such common neurodegenerative diseases as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and amyotropic lateral sclerosis. It provides a much-needed overview of various approaches to understanding these diseases by showing how researchers have analyzed their different facets, ranging from the epidemiology of the human versions to molecular genetics of the animal forms of the diseases.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_1996
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Baker, Harry F
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Ridley, Rosalind M
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489940407
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896033429
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489940391
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/0896033422
Nota pública (usuarios Universidad Europea de Valencia)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
Existencias
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Acceso electrónico Valencia Digital Valencia Digital Acceso Electrónico (UEV) 20/12/2022 En línea   eBook.20123508 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO