Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
05253nam a22003615i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
234433 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20221220020602.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
100301s1999 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781592596058 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1385/0896035174 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Peptidomimetics Protocols |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Wieslaw M. Kazmierski. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
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| Mención de edición |
1st edition 1999 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
1999 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XXX, 549 páginas) |
| Otras características físicas |
|
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Molecular Medicine |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6037 |
| Designación de volumen o secuencia |
23 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Synthesis and Use of Pseudopeptides Derived from 1,2,4-Oxadiazole-, 1,3,4-Oxadiazole-, and 1,2,4-Triazole-based Dipeptidomimetics -- Synthesis of Aminobenzoic Acid-Based Nonpeptide Templates: Applications in Peptidomimetic Drug Discovery -- Synthesis of an Esterase-Sensitive Cyclic Prodrug of a Model Hexapeptide Having Enhanced Membrane Permeability and Enzymatic Stability Using an Acyloxyalkoxy Promoiety -- Synthesis of an Esterase-Sensitive Cyclic Prodrug of a Model Hexapeptide Having Enhanced Membrane Permeability and Enzymatic Stability Using a 3-(2?-Hydroxy-4?,6?-Dimethylphenyl)-3,3-Dimethyl Propionic Acid Promoiety -- Synthesis of Coumarin-Based, Esterase-Sensitive Cyclic Prodrugs of Opioid Peptides with Enhanced Membrane Permeability and Enzymatic Stability -- Azatides as Peptidomimetics: Solution and Liquid Phase Syntheses -- Synthesis of Cbz-Protected Ketomethylene Dipeptide Isosteres -- (E)-Alkene Peptide Bond Isosteres by Cuprate Opening of Vinyl Aziridines -- Syntheses of Norstatine, Its Analogs, and Dipeptide Isosteres by Means of ?-Lactam Synthon Method -- Synthesis of a Versatile Peptidomimetic Scaffold -- An Asymmetric Synthesis Protocol to Prepare Topographically Constrained ?-Substituted Aromatic Amino Acids -- Synthesis of Oligopeptides Containing an Oxirane Ring in the Place of a Peptidic Bond -- Synthesis of Protected Lactam-Bridged Dipeptides -- Synthesis of Peptidomimics Through Sugar-Based Scaffolds -- The Synthesis of Bicyclic Piperazinone and Related Derivatives -- Synthesis of Dipeptides with ?[CH20] Amide Bond Mimetics -- SNAr-Based Cycloetherification Methodology: Application in the Synthesis of Heterodectic Macrocyclic Peptides with Endo Aryl-Aryl and Aryl-Alkyl Ether Bonds -- Cyclic Aromatic Amino Acids with Constrained ?1 and ?2 Dihedral Angles -- Asymmetric Syntheses of Unnatural Amino Acids and Hydroxyethylene Peptide Isosteres -- Fluoroolefin Isosteres -- Synthesis of 3-Amino-l-CarboxymethyI-Benzodiazepine (BZA) Peptidomimetics -- A Conformationally Restricted ?-Strand HIV Protease Inhibitor -- Synthesis of Cyclopropane-Containing Leu-Enkephalin Analogs -- The 1,5-Disubstituted Tetrazole Ring as a cis-Amide Bond Surrogate -- Synthesis of (2R, 3R, 4R, 5S)-5-tert-Butyloxycarbonylamino-3,4-Dihydroxy-2-1sopropyl-3,4-O,O-Isopropylidene-6-CyctohexyI-Hexanoic Acid -- Synthesis of (2S, 4S, 5S)-5-(t-Butoxycarbonylamino)-4-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2-Isopropyl-7-Methyl Octanoic Acid -- Synthesis of ?-Vinyl Amino Acids -- A Novel Synthetic Protocol for the Preparation of Enantiopure 3-, 4-, and 5-Substituted Prolines -- Synthesis of Aminobenzoic Acid-Based Nonpeptide Templates -- Aminimides as Peptidomimetics. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
In Peptidomimetics Protocols, Wieslaw Kazmierski assembles a state-of-the-art collection of detailed synthetic procedures that lead to a variety of scaffolds, turn mimetics, peptide-bond replacements, and enzyme inhibitors. Topics range from syntheses of unusual amino acids, to the use of a variety of linear and heterocyclic scaffolds in place of the peptide backbone. Important chemical procedures and methods include the transient protection of charged peptides as neutral prodrugs for improved blood-brain penetration and the replacement of otherwise labile peptide bonds with heterocyclic rings, olefins and fluoroolefins, and ketomethylenes. Synthetic protocols towards the transition-state mimics and reactive "warheads," applicable in enzyme inhibitors, are also disclosed. Peptidomimetics Protocols is the first book devoted to the practical synthetic preparation of peptide mimetics. Written by both academic and industrial synthetic organic and medicinal chemists, this book provides highly practical synthetic procedures for the generation of key peptide mimetics, and so immediately becomes a must-have desk reference and guide for all medicinal and pharmaceutical chemists engaged in the discovery and development of pharmaceuticals today. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
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| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_1999 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Kazmierski, Wieslaw M |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617370595 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9780896035171 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781489943354 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/0896035174 |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |