Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
05081nam a22003735i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
234482 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20221220020605.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
100301s1999 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781592592487 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
| Número estándar o código |
10.1385/1592592481 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
Hemostasis and Thrombosis Protocols |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by David J. Perry, K. John Pasi. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
| Mención de edición |
1st edition 1999 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
1999 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea (XIII, 368 páginas) |
| Otras características físicas |
|
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
| Mención de serie |
Methods in Molecular Medicine |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6037 |
| Designación de volumen o secuencia |
31 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Hemostasis -- Basic Techniques -- Isolation of DNA and RNA -- Amplification of DNA and RNA by PCR -- Direct Sequencing of PCR Products -- Solid-Phase Sequencing of Biotinylated PCR Products with Streptavidin-Coated Magnetic Beads -- Automated DNA Sequencing -- Detection of DNA by Silver Staining -- Promoter Studies in Hemostasis -- Methods of Mutational Analysis -- Detection of Mutations and Polymorphisms in Clotting Factors by Denaturing Gradient Gel Electrophoresis -- Screening for Mutations in DNA by Single-Stranded Conformation Polymorphism (SSCP) Analysis -- Screening for DNA Heteroduplexes in the Factor VII Gene Using Ethylene Glycol Gel Electrophoresis of Solvent-Treated 32P-Labeled PCR Products -- Detection of Mutations Causing Hemophilia A Using an In Vitro Coupled Transcription and Translation System -- Screening for Mutations in the Human Antithrombin Gene by Hydrolink D-5000™ and MDE™ Gel Electrophoresis -- Methods for Analyzing Inherited/Acquired Disorders of Hemostasis -- Detection of Mutations in Hemophilia A Patients by Chemical Cleavage of Mismatch Method -- Inversion Mutation Analysis in Hemophilia A by Restriction Enzyme Analysis and Southern Blotting -- Hemophilia B Mutational Analysis -- Screening for Candidate Mutations Causing von Willebrand's Disease (vWD) -- Use of Intron 40 VNTR I in vWD Gene Tracking -- Multimeric Analysis of von Willebrand Factor -- Identification of Mutations in the Human Factor VII Gene -- Molecular Analysis in Factor XI Deficiency -- Mutational Analysis in Antithrombin Deficiency -- Ectopic Transcript Analysis in Human Antithrombin Deficiency -- Mutational Analysis of the Human Protein C Gene -- Analysis of the Protein S Gene in Protein S Deficiency -- Screening for the G to A Transition at Position 20210 in the 3?-Untranslated Region (UTR) of the Prothrombin Gene -- Screening for the Factor V Leiden Mutation -- Multiplex PCR for Detection of the Prothrombin 3?-UTR (G20210A) Polymorphism and the Factor V Leiden Mutation -- Isoelectric Focusing and Immunodetection of Plasma Antithrombin -- Characterization of Heparin Binding Variants of Antithrombin by Crossed Immunoelectrophoresis in the Presence of Heparin -- The Determination of Amino Acid Sequence Abnormalities in Proteins by HPLC Peptide Analysis -- Platelet and Megakaryocyte Analysis -- Molecular Biological Identification and Characterization of Inherited Platelet Receptor Disorders -- In Vitro Expansion of Megakaryocytes from Peripheral Blood Hematopoietic Progenitors -- Molecular Biology Studies with Primary Megakaryocytes. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
| Sumario, etc. |
In Hemostasis and Thrombosis Protocols, leading experimentalists describe in detail their proven, cutting-edge methods for research on hemostasis and thrombosis, as well as their diagnostics. The techniques range from widely used basic assays to methods that are specialized for mutational analysis and specific disorders. Readily reproducible, these powerful methods can be used to screen for such inherited disorders as hemophilia A and B, von Willebrands Disease, Factor XI and antithrombin deficiency, protein S deficiency, factor V Leiden mutation, and other problems. The protocols reflect the many major advances that have occurred in our understanding of the molecular genetics of normal hemostasis and it variants, as well as of the coagulation cascade itself. Suitable for both diagnostic and research laboratories, Hemostasis and Thrombosis Protocols enables experienced and novice investigators alike readily to master the complexities of research on molecular hemostasis and thrombosis, as well as work toward the development of productive new molecular diagnostics. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_1999 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Perry, David J |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Pasi, K. John |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781489943132 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9780896034198 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781489943125 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592592481 |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |