Optimization in Drug Discovery (Registro nro. 234630)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 04446nam a22003735i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 234630
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-VaUE
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20221220020615.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s2004 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592598007
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/1592598005
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Optimization in Drug Discovery
Mención de responsabilidad, etc. edited by Zhengyin Yan, Gary W. Caldwell.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 2004
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2004
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XVI, 420 páginas)
Otras características físicas
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Pharmacology and Toxicology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6053
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato pKa, Solubility, and Lipophilicity -- Use of Caco-2 Cell Monolayers to Study Drug Absorption and Metabolism -- Absorption Screening Using the PAMPA Approach -- In Situ Single-Pass Perfused Rat Intestinal Model for Absorption and Metabolism -- In Vitro Permeation Study With Bovine Brain Microvessel Endothelial Cells -- An Enzymatic Microplate Assay for Testing P-Glycoprotein Substrates and Inhibitors -- Evaluation of Drug-Transporter Interactions Using In Vitro Cell Models -- Plasma Protein-Binding Methods in Drug Discovery -- Isothermal Titration Calorimetry Characterization of Drug-Binding Energetics to Blood Proteins -- Metabolic Stability Assessed by Liver Microsomes and Hepatocytes -- In Vitro Drug Metabolite Profiling Using Hepatic S9 and Human Liver Microsomes -- In Vitro Identification of UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs) Involved in Drug Metabolism -- In Vitro CYP Induction in Human Hepatocytes -- High-Throughput Screening of Human Cytochrome P450 Inhibitors Using Fluorometric Substrates -- Evaluation of Cytochrome P450 Inhibition in Human Liver Microsomes -- Identification of CYP Mechanism-Based Inhibitors -- Detection of DNA Adducts by 32P-Postlabeling Analysis -- Covalent DNA Adduct Formation Mediated by Cytochrome P450 -- Application of In Vitro Comet Assay for Genotoxicity Testing -- Assessing DNA Damage Using a Reporter Gene System -- Improvement of the Ames Test Using Human Liver S9 Preparation -- Screening for Chemical Mutagens Using the Mouse Lymphoma Assay -- A High-Throughput Binding Assay for HERG -- In Vitro Drug Metabolism -- In Vitro Screening Assay of the Reactivity of Acyl Glucuronides.
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. Although parallel synthesis combined with high-throughput screening has made it easier to generate highly potent drug candidates, many of these compounds never make the grade because they either prove to be unsafe or lack the necessary physicochemical and pharmacokinetic properties. In Optimization in Drug Discovery: In Vitro Methods, a panel of researchers and experts from leading universities and major pharmaceutical companies from all over the world provide proven solutions to this expensive problem with a collection of cutting-edge experimental protocols for early in vitro evaluation of new chemical entities (NCE). These readily reproducible assays measure such critical parameters as physicochemical properties, adsorption, plasma binding, metabolism, drug interactions, and toxicity. All protocols follow the successful Methods in Molecular Biology™ series format, each one offering step-by-step laboratory instructions, an introduction outlining the principle behind the technique, lists of equipment and reagents, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Comprehensive and highly practical, Optimization in Drug Discovery: In Vitro Methods systematically collects and describes the key methods for uncovering-as early in the discovery stage as possible-those defects that can eliminate candidate drugs from preclinical and clinical development.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_2004
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Yan, Zhengyin
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Caldwell, Gary W
Término indicativo de función/relación editor literario
Código de función/relación edt
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781617374999
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781588293329
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489939449
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592598005
Nota pública (usuarios Universidad Europea de Valencia)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
Existencias
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Acceso electrónico Valencia Digital Valencia Digital Acceso Electrónico (UEV) 20/12/2022 En línea   eBook.20123706 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO