Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
| campo de control de longitud fija |
05352nam a22003735i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
234815 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
| campo de control |
20221220020626.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
| campo de control de longitud fija |
131107s2014 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781627037426 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
| Número estándar o código |
10.1007/978-1-62703-742-6 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
| Título |
Optimization in Drug Discovery |
| Resto del título |
In Vitro Methods |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Gary W. Caldwell, Zhengyin Yan. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
| Mención de edición |
2nd edition 2014 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2014 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
| Extensión |
1 recurso en línea (XVII, 597 páginas) |
| Otras características físicas |
113 ilustraciones, 49 ilustraciones a color |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
| Mención de serie |
Methods in Pharmacology and Toxicology |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6053 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
| Nota de contenido con formato |
Small Molecule Formulation Screening Strategies in Drug Discovery -- Assessment of Drug Plasma Protein Binding in Drug Discovery -- Drug Partition in Red Blood Cells -- Permeability Assessment Using 5-Day Cultured Caco-2 Cell Monolayers -- In Situ Single Pass Perfused Rat Intestinal Model -- Metabolic Stability Assessed by Liver Microsomes and Hepatocytes -- Metabolic Assessment in Alamethicin-Activated Liver Microsomes: Co-Activating CYPs and UGTs -- Phenotyping UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs) Involved in Human Drug Metabolism: An Update -- In Vitro CYP/FMO Reaction Phenotyping -- Human Pregnane X Receptor (hPXR) Activation Assay in Stable Cell Lines -- Characterization of Constitutive Androstane Receptor (CAR) Activation -- DNA Binding (Gel Retardation Assay) Analysis for Identification of Aryl Hydrocarbon (Ah) Receptor Agonists and Antagonists -- Cell-Based Assays for Identification of Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) Activators -- In Vitro CYP Induction Using Human Hepatocytes -- Assessment of CYP3A4 Time-Dependent Inhibition in Plated and Suspended Human Hepatocytes -- Evaluation of Time-Dependent CYP3A4 Inhibition Using Human Hepatocytes -- Rapidly Distinguishing Reversible and Time-Dependent CYP450 Inhibition Using Human Liver Microsomes, Co-Incubation, and Continuous Fluorometric Kinetic Analyses -- Identification of Time-Dependent CYP Inhibitors Using Human Liver Microsomes (HLM) -- CYP Time-Dependent Inhibition (TDI) Using an IC50 Shift Assay with Stable Isotopic Labeled Substrate Probes to Facilitate Liquid Chromatography/Mass Spectrometry Analyses -- Screening for P-Glycoprotein (Pgp) Substrates and Inhibitors -- In Vitro Characterization of Intestinal Transporter, Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) -- In Vitro Characterization of Intestinal and Hepatic Transporters: MRP2 -- In Vitro Characterization of Hepatic Transporters OATP1B1 and OATP1B3 -- In Vitro Characterization of Renal Transporters OAT1, OAT3, and OCT2 -- General Guidelines for Setting Up an In Vitro LC/MS/MS Assay -- Metabolite Identification in Drug Discovery -- Drug, Lipid, and Acylcarnitine Profiling Using Dried Blood Spot (DBS) Technology in Drug Discovery -- In Vitro Trapping and Screening of Reactive Metabolites Using Liquid Chromatography-Mass Spectrometry -- Quantitative Assessment of Reactive Metabolites -- In Vitro Assessment of the Reactivity of Acyl Glucuronides -- In Vitro COMET Assay for Testing Genotoxicity of Chemicals -- Assessing DNA Damage Using a Reporter Gene System -- Improved AMES Test for Genotoxicity Assessment of Drugs: Preincubation Assay Using a Low Concentration of Dimethyl Sulfoxide -- Methods for Using the Mouse Lymphoma Assay to Screen for Chemical Mutagenicity and Photo-Mutagenicity. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
| Sumario, etc. |
Thoroughly revised and updated, Optimization in Drug Discovery: In Vitro Methods, Second Edition presents a wide spectrum of in vitro assays including formulation, plasma binding, absorption and permeability, cytochrome P450 (CYP) and UDP-glucuronosyltransferases (UGT) metabolism, CYP inhibition and induction, drug transporters, drug-drug interactions via assessment of reactive metabolites, genotoxicity, and chemical and photo-mutagenicity assays. Written for the Methods in Pharmacology and Toxicology series, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Expert authors have developed and utilized these in vitro assays to achieve "drug-like" characteristics in addition to efficacy properties and good safety profiles of drug candidates. Comprehensive and up-to-date, Optimization in Drug Discovery: In Vitro Methods, Second Edition aims to guide researchers down the difficult path to successful drug discovery and development. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2014 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Caldwell, Gary W |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
| Nombre de persona |
Yan, Zhengyin |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781627037433 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781627037419 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781493960705 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1007/978-1-62703-742-6 |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |