Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
03888nam a22003495i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
234816 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20221220020626.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
100301s2006 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781597450881 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1385/159745088X |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Congenital Heart Disease |
| Resto del título |
Molecular Diagnostics |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Mary Kearns-Jonker. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st edition 2006 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2006 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (X, 278 páginas) |
| Otras características físicas |
|
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Molecular Medicine |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6037 |
| Designación de volumen o secuencia |
126 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Genetics of Cardiac Septation Defects and Their Pre-Implantation Diagnosis -- Molecular and Genetic Aspects of DiGeorge/Velocardiofacial Syndrome -- Mutation Screening for the Genes Causing Cardiac Arrhythmias -- Mutation Analysis of the FBN1 Gene in Patients With Marfan Syndrome -- Mutation Analysis of PTPN11 in Noonan Syndrome by WAVE -- Williams-Beuren Syndrome Diagnosis Using Fluorescence In Situ Hybridization -- Congenital Heart Disease -- "Chip"ping Away at Heart Failure -- Molecular Diagnostics of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Using Denaturing High-Performance Liquid Chromatography and Sequencing -- Mutation Detection in Tumor Suppressor Genes Using Archival Tissue Specimens -- Friedreich Ataxia -- The Cardiovascular Manifestations of Alagille Syndrome and JAG1 Mutations -- Array Analysis Applied to Malformed Hearts -- DNA Mutation Analysis in Heterotaxy -- Use of Denaturing High-Performance Liquid Chromatography to Detect Mutations in Pediatric Cardiomyopathies. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
Recent exciting advances in molecular genetics and in our understanding of the molecular basis for cardiovascular disease have now made it possible to use genetic tests to identify and provide early treatment for those patients at risk for heart disease. In Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics, prominent researchers and clinicians describe in detail the latest laboratory techniques currently used to define the molecular genetic basis for congenital malformations of the heart, cardiomyopathies, cardiac tumors, and arrythmias in human patients. In particular, the methods can be used to identify in clinical samples those genetic mutations responsible for such congenital abnormalities as Marfan syndrome, Williams-Beuren Syndrome, Alagille syndrome, Noonan syndrome, and Friedreich ataxia. The authors also discuss the limitations of identifying patients with congenital heart disease using these techniques during both pre- and postnatal periods. The protocols follow the successful Methods in Molecular Medicine™ series format, each offering step-by-step laboratory instructions, an introduction outlining the principles behind the technique, lists of the necessary equipment and reagents, and tips on troubleshooting, experimental design, and avoiding known pitfalls. Comprehensive and highly practical, Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics not only updates the reader with state-of-the-art information about the genetic basis of cardiovascular disease, but also provides the techniques for early diagnosis and treatment of patients afflicted with heart disease. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2006 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Kearns-Jonker, Mary |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781588293756 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781627038560 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/159745088X |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |