Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
04469nam a22003735i 4500 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
235171 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
ES-VaUE |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20221220020648.0 |
| 007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
cr nn 008mamaa |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
100301s2001 xxu| s |||| 0|eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781592591381 |
| 024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES |
|---|
| Número estándar o código |
10.1385/1592591388 |
| Fuente del número o código |
doi |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
ES-MaUEC |
| Lengua de catalogación |
spa |
| Centro/agencia transcriptor |
ES-MaUEC |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO |
|---|
| Título |
Muscular Dystrophy |
| Resto del título |
Methods and Protocols |
| Mención de responsabilidad, etc. |
edited by Katherine M.D. Bushby, Louise V.B. Anderson. |
| 250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
|---|
| Mención de edición |
1st edition 2001 |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT |
|---|
| Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright |
Totowa, NJ |
| Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante |
Humana Press |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright |
2001 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
1 recurso en línea (XII, 458 páginas) |
| Otras características físicas |
|
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| Fuente |
rdacontent |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
electrónico |
| Código del tipo de medio |
c |
| Fuente |
rdamedia |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
recurso electrónico |
| Código del tipo de soporte |
cr |
| Fuente |
rdacarrier |
| 347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL |
|---|
| Tipo de archivo |
archivo de texto |
| Formato de codificación |
PDF |
| 490 0# - MENCIÓN DE SERIE |
|---|
| Mención de serie |
Methods in Molecular Medicine |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas |
1940-6037 |
| Designación de volumen o secuencia |
43 |
| 505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Background -- Application of Molecular Methodologies in Muscular Dystrophies -- Clinical Examination as a Tool for Diagnosis -- Histopathological Diagnosis of Muscular Dystrophies -- Serum Creatine Kinase in Progressive Muscular Dystrophies -- The molecular approach -- Deletion and Duplication Analysis in Males Affected with Duchenne or Becker Muscular Dystrophy -- Point Mutation Detection in the Dystrophin Gene -- DNA-Based Techniques for Detection of Carriers of Duchenne and Becker Muscular Dystrophy -- Fluorescence In Situ Hybridization Analysis for Carrier Detection in Duchenne/Becker Muscular Dystrophy -- DNA- Based Prenatal Diagnosis for Duchenne and Becker Muscular Dystrophy -- Molecular Diagnosis and Genetic Counseling of the Manifesting Carrier of Duchenne Muscular Dystrophy -- Mutation Analysis of X-Linked Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Gene -- Analysis of LAMA2 Gene in Merosin- Deficient Congenital Dystrophy -- ?-Sarcoglycan Mutations -- Mutation Detection in ?- and ?-Sarcoglycan (LGMD2E and LGMD2C) -- Mutation Analysis in ?-Sarcoglycan (LGMD2F) -- Molecular Diagnosis of Calpainopathies -- Molecular Investigation of LGMD2B-Haplotype Analysis and Mutation Screening -- Molecular Analysis of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD1) -- Protein Analysis in the Muscular Dystrophies -- Analysis of Protein Expression in Muscular Dystrophies -- Immunological Reagents and Amplification Systems -- Immunocytochemical Analysis -- Multiplex Western Blot Analysis of Muscular Dystrophy Proteins -- Fetal Muscle Biopsy -- Use of Animal Models to Understand Human Muscular Dystrophy -- Options for Development of Gene-Based Therapy for Muscular Dystrophy. |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
With the molecular mechanisms underlying the various forms of muscular dystrophy now rapidly clarifying, precise diagnosis has become a reality, and even a requirement in clinical practice. In Muscular Dystrophy: Methods and Protocols, Katherine Bushby and Louise Anderson have assembled an outstanding collection of key techniques for the analysis of DNA and protein from patients suspected to suffer from muscular dystrophy. Each method is highly detailed to ensure success and is presented by a hands-on expert who uses it on a day-to-day basis. The various DNA techniques focus on both the X-linked muscular dystrophies and the autosomal recessive muscular dystrophies. The protein methods include expression analysis, multiplex western blot analysis, immunocytochemical analysis, and reviews of immunological reagants and of amplification systems. Also discussed are the use of animal models to understand human muscular dystrophy and the available options for gene-based therapy. Comprehensive and highly practical, Muscular Dystrophy: Methods and Protocols offers today,s diagnostic laboratories, basic and medical researchers, and active clinicians an authoritative collection of tools that will serve as exacting diagnostic tools as well as greatly empowering research on the novel therapeutics now beginning to emerge. |
| 988 ## - NOTA LOCAL 598 |
|---|
| Nota local 598 (boletines) |
Springer_Protocols_2001 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Bushby, Katherine M.D |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Anderson, Louise V.B |
| Término indicativo de función/relación |
editor literario |
| Código de función/relación |
edt |
| -- |
http://id.loc.gov/vocabulary/relators/edt |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781617371400 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9780896036956 |
| 776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL |
|---|
| Información de relación/Frase instructiva de referencia |
Printed edition: |
| Número Internacional Estándar del Libro |
9781489942319 |
| 856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| Identificador Uniforme del Recurso |
https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/1592591388 |
| Nota pública |
(usuarios Universidad Europea de Valencia) |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) |
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| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Library of Congress Classification |
| Tipo de ítem Koha |
LIBRO-E NO PRÉSTAMO |