Protocols for Nucleic Acid Analysis by Nonradioactive Probes (Registro nro. 235650)

Detalles MARC
000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 05414nam a22003495i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 235650
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control ES-VaUE
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20221220020718.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 100301s1994 xxu| s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9781592595150
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1385/089603254X
Fuente del número o código doi
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen ES-MaUEC
Lengua de catalogación spa
Centro/agencia transcriptor ES-MaUEC
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Isaac, Peter G.
Término indicativo de función/relación autor
Código de función/relación aut
-- http://id.loc.gov/vocabulary/relators/aut
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Protocols for Nucleic Acid Analysis by Nonradioactive Probes
Mención de responsabilidad, etc. by Peter G. Isaac.
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 1st edition 1994
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Totowa, NJ
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Humana Press
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 1994
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 1 recurso en línea (XII, 268 páginas)
Otras características físicas
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido texto
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio electrónico
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte recurso electrónico
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo archivo de texto
Formato de codificación PDF
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Methods in Molecular Biology
Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas 1940-6029
Designación de volumen o secuencia 28
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato About Nonradioactive Nucleic Acid Detection -- Isolation of DNA from Plants -- Isolation of High-Molecular-Weight DNA from Animal Cells -- Restriction Enzyme Digestion, Gel Electrophoresis, and Vacuum Blotting of DNA to Nylon Membranes -- Isolation of Plant RNA -- Isolation of Total and Poly A+ RNA from Animal Cells -- Preparation of RNA Gel Blots -- Preparation of RNA Dot Blots -- Isolation of Plasmids for the Preparation of Probes -- Production of Hybridization Probes by the PCR Utilizing Digoxigenin-Modified Nucleotides -- Production of DNA Hybridization Probes with Digoxigenin-Modified Nucleotides by Random Hexanucleotide Priming -- Digoxigenin Labeling of RNA Transcripts from Multi- and Single-Locus DNA Minisatellite Probes -- Labeling of Double-Stranded DNA Probes with Biotin -- Preparation of Horseradish Peroxidase-Labeled Probes -- Random Prime Labeling of DNA Probes with Fluorescein-11-dUTP -- Labeling of Oligonucleotides with Fluorescein -- Hybridization of Digoxigenin-Labeled Probes to Southern Blots and Detection by Chemiluminescence -- Southern Blot Hybridization of Digoxigenin-Labeled RNA Minisatellite Probes and Color Detection -- Hybridization and Detection of Digoxigenin Probes on RNA Blots -- Hybridization of Horseradish Peroxidase-Labeled Probes and Detection by Enhanced Chemiluminescence -- Hybridization and Detection of Fluorescein-Labeled DNA Probes Using Enhanced Chemiluminescence -- Hybridization of Fluorescein-Labeled Oligonucleotide Probes and Enhanced Chemiluminescence Detection -- Preparation of Chromosome Spreads by Root-Tip Meristem Dissection for In Situ Hybridization with Biotin-Labeled Probes -- Enzymatic Treatment of Plant Material to Spread Chromosomes for In Situ Hybridization -- Use of Biotin-Labeled Probes on Plant Chromosomes -- Direct Fluorochrome-Labeled DNA Probes for Direct Fluorescent In Situ Hybridization to Chromosomes -- Detection of Digoxigenin-Labeled DNA Probes Hybridized to Plant Chromosomes In Situ -- Preparation of Tissue Sections and Slides for mRNA Hybridization -- Detecting mRNAin Tissue Sections with Digoxigenin-Labeled Probes -- Detection of mRNA in Whole Mounts of Mouse Embryos Using Digoxigenin Riboprobes -- PACE (Probe Assay-Chemiluminescence Enhanced) -- Detection of Foodborne Pathogens Using DNA Probes and a Dipstick Format -- Analysis of Gene Sequences by Hybridization of PCR-Amplified DNA to Covalently Bound Oligonucleotide Probes -- RAPD Assay -- Nonradioactive Oligonucleotide Probes for Detecting Products of the Ligase Chain Reaction -- Nucleic Acid Sequence-Based Amplification (NASBA™).
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. In assembling this book, Protocols for Nucleic Acid Analysis by Nonradioactive Probes, I have endeavored to select protocols that have wide applicability. My aim in doing so is to allow nucleic acid analysis to move from the confines of specialized research labora- ries and into general purpose and teaching laboratories. In particular, disciplines such as population biology and clinical diagnostics (where the application of the technology is important, not the technology itself) will find the newer techniques easier to perform with the qu- tity of samples that are normally required in these fields. Die-hard molecular biologists with hot fingers will find, by trying some of the protocols in this book, that nonradioactive protocols are normally faster than their radioactive brethren, and give more reliable results. An expanded description of the subject areas covered by this book is given in Chapter 1. The technology herein has very broad application; for instance, in conventional molecular biology research, population biology, plant and animal breeding, genetic mapping, paternity testing, forensics, prenatal diagnosis, and clinical and food microbiology. I have tried to include comprehensive protocols for both basic and more complex analyses. There are chapters dealing with the fundamentals of nucleic acid extraction from plants and a- mals, and with the procedures necessary to immobilize nucleic acids on solid supports. A range of labeling procedures is included, f- lowed by a selection of hybridization procedures.
988 ## - NOTA LOCAL 598
Nota local 598 (boletines) Springer_Protocols_1994
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9780896032545
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9781489940025
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso https://go.openathens.net/redirector/universidadeuropea.es?url=https://doi.org/10.1385/089603254X
Nota pública (usuarios Universidad Europea de Valencia)
942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA)
Fuente del sistema de clasificación o colocación Library of Congress Classification
Tipo de ítem Koha LIBRO-E NO PRÉSTAMO
Existencias
Información adicional para el OPAC Código 2 (categoría) Estado de pérdida Fuente del sistema de clasificación o colocación Tipo de material Código 1: Estado físico No se presta Estado Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Tipo de préstamo Total de préstamos Código de barras Fecha visto por última vez Precio válido a partir de Tipo de ítem Koha
Acceso concurrente No retirado   Library of Congress Classification E-Libro Buen estado Acceso electrónico Acceso electrónico Valencia Digital Valencia Digital Acceso Electrónico (UEV) 20/12/2022 En línea   eBook.20124726 20/12/2022 20/12/2022 LIBRO-E NO PRÉSTAMO